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Longevity Atlas

Glossar

Die Begriffe der Longevity-Wissenschaft, je ein Absatz.

101 / 101 Treffer

AGEs (fortgeschrittene Glykierungsendprodukte)

Produkte der unkontrollierten Verbindung von Zucker und Protein; sie versteifen Kollagen (Haut, GefĂ€ĂŸe, Gelenke). Hoher Blutzucker bildet sie innen, Geröstetes, Frittiertes und Gegrilltes bringt sie von außen.

Allostatische Last

Die „Verschleißkosten“ chronischen Stresses am Körper: dauerhaft hohes Cortisol, Blutdruck, EntzĂŒndung und Blutzucker zusammen. Ein messbarer Score, der Sterblichkeit besser vorhersagt als jede Komponente allein.

AMPK

Ein Energiemangel-Sensor; seine Aktivierung (Bewegung, Fasten, Metformin, Berberin) löst Fettverbrennung und Mitochondrienbildung aus. Gegenspieler von mTOR.

ApoB

Apolipoprotein B — das gemeinsame Protein aller atherogenen Lipoproteinpartikel (LDL, VLDL, Lp(a)). Eines pro Partikel, misst also die Partikelzahl.

APOE Δ4

Die stĂ€rkste hĂ€ufige Genvariante fĂŒr Alzheimer: eine Kopie 2–3-faches, zwei 8–12-faches Risiko; 25 % der EuropĂ€er tragen sie. Kein Schicksal: bei TrĂ€gern ist die Wirkung von Bewegung, gutem Schlaf und ApoB-Kontrolle GRÖSSER als bei anderen.

Autophagie

Die „selbstverdauende“ Reinigung der Zelle: Abbau und Recycling beschĂ€digter Proteine und Organellen. Angeregt durch Fasten, Bewegung und Spermidin; Thema des Medizin-Nobelpreises 2016.

Ballaststoffe

Unverdauliches pflanzliches Kohlenhydrat; Darmbakterien machen daraus kurzkettige FettsĂ€uren. 25–29 g tĂ€glich bedeuten 15–30 % geringere Sterblichkeit (Lancet 2019). Der europĂ€ische Durchschnitt liegt bei 18 g.

BDNF

Brain-derived neurotrophic factor — „DĂŒnger“ fĂŒr Nervenzellen: fördert neue Verbindungen und Hippocampus-Wachstum. Aerobe Bewegung ist der stĂ€rkste bekannte VerstĂ€rker; chronischer Stress und Schlafmangel senken ihn.

Bioimpedanz (BIA)

Die KörperfettschĂ€tzung von Smart-Waagen aus dem Widerstand gegen schwachen Strom. Hydration, Mahlzeiten und Training verzerren bis ±5 %; gut fĂŒr den Trend, nicht fĂŒr den Absolutwert — dafĂŒr braucht es DEXA.

Biologisches Alter

Aus dem Funktionszustand des Körpers geschÀtztes Alter, im Gegensatz zum Kalenderalter. Messbar mit epigenetischen Uhren, Blutmarker-Panels (PhenoAge) oder einfachen Funktionstests (VO2max, Griffkraft, Einbeinstand).

Blaue Zonen

FĂŒnf Regionen (Okinawa, Sardinien, Ikaria, Nicoya, Loma Linda) mit auffĂ€llig vielen HundertjĂ€hrigen. Gemeinsam: tĂ€gliche natĂŒrliche Bewegung, pflanzenbetonte Kost, starke Gemeinschaft, Sinn. Kritik: ein Teil der Daten könnte auf Fehlern in Geburtsregistern beruhen (Newman 2024).

Braunes Fettgewebe

WĂ€rmeproduzierendes Fett, das Kalorien aus Glukose und Fett verbrennt; KĂ€lte aktiviert es. Erwachsene haben wenig (50–100 g), weshalb KĂ€lteexposition nur bescheiden Kalorien verbrennt — der Effekt auf die InsulinsensitivitĂ€t ist grĂ¶ĂŸer.

Chronotyp

Teils genetisch festgelegte innere Zeitgebung: „Lerche“ oder „Eule“. Eine an die soziale Uhr gezwungene Eule sammelt chronischen Schlafmangel (Social Jetlag); mit dem Alter wird jeder lerchenhafter.

Cortisol

Das Stresshormon der Nebenniere; morgens hoch, abends niedrig — das ist der normale Rhythmus. Eine abgeflachte Kurve (auch abends hoch) geht mit schlechterem Schlaf, Bauchfett und schnellerer epigenetischer Alterung einher.

Deprescribing (Medikamentenabbau)

Das geplante, Ă€rztlich gefĂŒhrte Absetzen nicht mehr indizierter Medikamente. Ziele: jahrelange Protonenpumpenhemmer, Schlafmittel, Anticholinergika (Demenzrisiko), zu viele Blutdrucksenker bei Älteren. Nie eigenmĂ€chtig.

DEXA

Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie: ein niedrig dosierter Scan, der Knochendichte, Magermasse und Fettmasse (auch Viszeralfett) nach Körperregion misst.

DNA-Methylierung

Das AnhÀngen einer Methylgruppe an Cytosine der DNA (CpG-Stellen); ein Gen-Stilllegungssignal. Der Methylierungszustand hunderttausender Stellen zusammen ist der genaueste bekannte Fingerabdruck des biologischen Alters.

Dysbiose

Ein gestörtes Darmökosystem: weniger nĂŒtzliche, mehr entzĂŒndungsfördernde Arten. Verursacht durch Antibiotika, hochverarbeitete Lebensmittel, Alkohol und Stress; nĂ€hrt EntzĂŒndung ĂŒber eine durchlĂ€ssige Darmwand.

Einsamkeit als Risikofaktor

Subjektive Einsamkeit (nicht Alleinsein) erhöht die Sterblichkeit um 26 %, soziale Isolation um 29 % (Holt-Lunstad-Metaanalyse) — vergleichbar mit Rauchen. Sie erhöht EntzĂŒndung und Cortisol; regelmĂ€ĂŸiger wöchentlicher Sozialkontakt schĂŒtzt.

Epigenetik

Die Markierungen (Methylierung, Histonmodifikation), die Gene ein- und ausschalten, ohne die DNA-Sequenz zu Ă€ndern. Mit dem Alter „verwischt“ das Muster; epigenetische Uhren messen das.

Epigenetische Uhr

Aus DNA-Methylierungsmustern berechnetes biologisches Alter (Horvath, GrimAge, DunedinPACE). GrimAge sagt Sterblichkeit voraus; DunedinPACE misst das TEMPO des Alterns und reagierte in CALERIE auf Kalorienrestriktion.

FOXO

Eine Familie von Transkriptionsfaktoren, die Stressantwort, DNA-Reparatur und Autophagie einschalten. Eine FOXO3-Variante ist die hÀufigste gemeinsame Genvariante von HundertjÀhrigen; niedriges Insulin/IGF-1 aktiviert sie.

Ganggeschwindigkeit

Das „sechste Vitalzeichen“: das ĂŒbliche Gehtempo in m/s. Unter 0,8 m/s ein Zeichen von Gebrechlichkeit, ĂŒber 1,2 liegt die Lebenserwartung ĂŒber dem Durchschnitt (Studenski 2011, n=34.485). Zu Hause auf 4 Metern messbar.

Gebrechlichkeit (Frailty)

Ein klinisches Syndrom: mindestens drei von Gewichtsverlust, Erschöpfung, SchwĂ€che, langsamem Gehen, geringer AktivitĂ€t. Der stĂ€rkste geriatrische PrĂ€diktor fĂŒr Krankenhaus und Tod; Sarkopenie ist sein Motor.

GenominstabilitÀt

Die AnhĂ€ufung von DNA-SchĂ€den, wĂ€hrend die Reparatursysteme nachlassen; das erste Kennzeichen des Alterns. UV, Tabakrauch und Alkohol beschleunigen es; guter Schlaf und Folatversorgung schĂŒtzen die Reparatur.

Geroprotektor

Eine Substanz, die den Alterungsprozess verlangsamt, statt eine Krankheit zu behandeln. Bei MĂ€usen belegt: Rapamycin, Acarbose, 17α-Östradiol, Canagliflozin; beim Menschen keine fĂŒr die Lebensdauer belegt — daher „experimentell“.

Geroscience

Das Feld, das Altern selbst als gemeinsamen Risikofaktor chronischer Krankheiten sieht — Altern zu bremsen verhindert daher Krebs, Herzkrankheit und Demenz zugleich. Das ITP und die TAME-Studie sind sein Programm.

GLP-1

Ein Darmhormon, das nach dem Essen Insulin freisetzt, die Magenentleerung verlangsamt und dem Gehirn SĂ€ttigung signalisiert. Seine Analoga (Semaglutid, Tirzepatid) sind die ersten Adipositas-Medikamente, die harte Endpunkte bewegen.

GlykÀmische Last

Wie stark und wie schnell eine Portion den Blutzucker hebt (glykĂ€mischer Index × Kohlenhydratmenge). Ballaststoffe, Protein, Essig und die Reihenfolge (GemĂŒse zuerst) senken sie.

Glymphatisches System

Die „Kanalisation“ des Gehirns: im Tiefschlaf spĂŒlt der Liquor das Gewebe durch und wĂ€scht Beta-Amyloid aus. Nach einer durchwachten Nacht bleibt messbar mehr Amyloid zurĂŒck.

Hazard Ratio (HR) und relatives Risiko

HR 0,80 = 20 % niedrigere Ereignisrate wÀhrend der Nachbeobachtung. Frag immer auch nach der absoluten Zahl: 20 % relative Senkung von 1 % auf 0,8 % bedeuten ein verhindertes Ereignis pro 500 Menschen (NNT).

HbA1c

Glykiertes HĂ€moglobin: der Anteil zuckergebundener roter Blutkörperchen, Spiegel des mittleren Blutzuckers der letzten ~3 Monate. Über 5,7 % PrĂ€diabetes, ĂŒber 6,5 % Diabetes; das Longevity-Ziel ist 5,0–5,4.

Healthspan (gesunde Lebensjahre)

Der Lebensabschnitt ohne chronische Krankheit und Funktionsverlust. Die Longevity-Wissenschaft will diesen verlĂ€ngern, nicht bloß die Lebensdauer.

HerzfrequenzvariabilitÀt (HRV)

Die Schwankung der Zeit zwischen HerzschlĂ€gen; ein Marker fĂŒr die StĂ€rke des parasympathischen (Ruhe-)Nervensystems. Höher = bessere Erholung und Stresstoleranz. Stark individuell — der eigene Trend zĂ€hlt, nicht die absolute Zahl.

HIIT

Hochintensives Intervalltraining: kurze (30 s–4 min) nahezu maximale Abschnitte mit Pausen. Der effizienteste Weg, VO2max zu steigern; das „norwegische 4×4“ (4×4 min bei 90 %) ist die bestuntersuchte Form.

Hitzeschockproteine

Von Hitze (Sauna, Fieber) und Bewegung gebildete „Chaperon“-Proteine, die beschĂ€digte Proteine neu falten. Ein vermuteter Weg fĂŒr die kognitiven und kardialen Vorteile der Sauna.

Hochverarbeitete Lebensmittel (UPF)

NOVA-Gruppe 4: Produkte aus industriellen Zutaten (modifizierte StĂ€rke, Isolate, Emulgatoren, Aromen). Sie liefern 50 % der Energie in angelsĂ€chsischer ErnĂ€hrung; jede +10 % bedeuten 3–4 % mehr Sterblichkeit (Kohorten).

Hormesis

Das Prinzip, dass ein milder Stressor (Bewegung, Hitze, KĂ€lte, Fasten) eine adaptive Antwort auslöst, die stĂ€rker macht — „was dich nicht umbringt“, dosisabhĂ€ngig.

hs-CRP

Hochsensitives C-reaktives Protein: das EntzĂŒndungssignal der Leber. Unter 1 mg/l niedriges, ĂŒber 3 hohes Herz-Kreislauf-Risiko. Infektion oder Verletzung erhöhen es vorĂŒbergehend — nur gesund gemessen aussagekrĂ€ftig.

HundertjÀhrige und SuperhundertjÀhrige

Menschen ĂŒber 100 bzw. 110. Sie leben nicht gesĂŒnder als der Durchschnitt — sie verschieben Krankheit nach hinten (Kompression der MorbiditĂ€t). Genetik (FOXO3, APOE Δ2) erklĂ€rt ~25 %; ihre Geschwister erreichen 8–17-mal so wahrscheinlich die 100.

IGF-1 / Wachstumshormon-Achse

Der Hormonweg, der Wachstum antreibt. Niedrige AktivitĂ€t verlĂ€ngert das Leben bei jeder untersuchten Art (ZwergmĂ€use, Laron-Syndrom), hohe baut Muskeln auf — das Longevity-Ziel ist die Mitte: genug gegen Sarkopenie, nicht mehr.

Inflammaging

Die mit dem Altern einhergehende chronische niedriggradige EntzĂŒndung (hs-CRP, IL-6) — der gemeinsame Hintergrund von Herz-, Hirn- und Muskelerkrankungen. GenĂ€hrt von Viszeralfett, seneszenten Zellen und Darmflora-VerĂ€nderungen.

Insulinresistenz

Verringerte Zellantwort auf Insulin; die BauchspeicheldrĂŒse kompensiert mit immer mehr Insulin, bis sie erschöpft (Typ-2-Diabetes). Viszeralfett und Bewegungsmangel sind die Hauptursachen.

ITP (Interventions Testing Program)

Das seit 2004 parallel in drei Laboren laufende Maus-Lebensdauer-Programm des US-NIA — der „Goldstandard“ des Feldes. Bestanden: Rapamycin, Acarbose, 17α-Östradiol, Glycin, Canagliflozin, Astaxanthin. Durchgefallen: Resveratrol, Fisetin, Curcumin, NR, Metformin.

Kalorienrestriktion

Dauerhafte Kalorienreduktion um 10–30 % ohne MangelernĂ€hrung — die am lĂ€ngsten bekannte lebensverlĂ€ngernde Maßnahme bei Labortieren. Beim Menschen zeigte CALERIE kardiometabolische und epigenetische Vorteile.

Kennzeichen des Alterns

LĂłpez-OtĂ­ns Rahmenwerk 2013/2023: 12 zellulĂ€re und molekulare Prozesse (GenominstabilitĂ€t, TelomerverkĂŒrzung, epigenetische VerĂ€nderung, Seneszenz, mitochondriale Dysfunktion usw.), die das Altern antreiben.

Ketose

Ein Stoffwechselzustand, in dem die Leber aus Fett Ketonkörper als Brennstoff bildet; tritt nach 12–16 Stunden Fasten oder sehr wenig Kohlenhydraten ein. Kann 60–70 % des Hirnbedarfs decken. Nicht dasselbe wie Ketoazidose.

Klotho

Ein von der Niere gebildetes „Anti-Aging“-Protein; sein Fehlen verursacht bei MĂ€usen rasches Altern, sein Überschuss 20–30 % lĂ€ngeres Leben. Beim Menschen gehen höhere Werte mit besserer Kognition einher; Bewegung und Vitamin D erhöhen es.

Kognitive Reserve

Der „Puffer“ des Gehirns: Bildung, komplexe Arbeit, Zweisprachigkeit und Sozialleben verzögern Symptome bei gleicher Alzheimer-Pathologie. Er verhindert die Krankheit nicht, gewinnt aber Jahre.

Kohortenstudie

Eine große Gruppe wird jahrelang ohne Eingriff beobachtet (z. B. UK Biobank, Nurses' Health Study). Zeigt Zusammenhang, nicht Ursache: Kaffeetrinker leben vielleicht lĂ€nger, weil sie von vornherein gesĂŒnder waren („Healthy-User-Bias“).

Kompression der MorbiditÀt

Fries' (1980) Konzept: die Krankheitsphase soll ans Lebensende gedrĂ€ngt werden — lange gesund, kurz krank.

Koronarkalk-Score (CAC)

Ein niedrig dosiertes CT, das verkalkte Plaques in den Koronararterien quantifiziert (Agatston). 0 = sehr niedriges 10-Jahres-Risiko; >100 = behandeln. Der einzige Test, der bereits abgelagerte Krankheit zeigt, nicht nur Risiko.

Kurzkettige FettsÀuren

Butyrat, Propionat, Acetat — Produkte der bakteriellen BallaststoffgĂ€rung. Butyrat ist der Haupttreibstoff der Darmwandzellen, entzĂŒndungshemmend und verbessert die Blutzuckerkontrolle.

Laktatschwelle

Die IntensitĂ€t, oberhalb derer Laktat schneller gebildet als abgebaut wird (≈2 mmol/l erste, 4 zweite Schwelle). Zone 2 liegt unter der ersten Schwelle; Fitness verschiebt sie nach oben.

Lebenssinn (Ikigai)

Das GefĂŒhl, dass das Leben Richtung und Sinn hat. In Kohorten (Health and Retirement Study, n=6.985) bedeuteten die höchsten Sinn-Werte 2,4-fach geringere Sterblichkeit als die niedrigsten, adjustiert. Der wichtigste Schutzfaktor nach der Pensionierung.

Leucin-Schwelle

Die Leucinmenge pro Mahlzeit (≈2,5–3 g, also 25–40 g hochwertiges Protein), die die Muskelproteinsynthese auslöst. Mit dem Alter steigt die Schwelle — deshalb reicht „wenig, aber oft“ nicht.

Lifespan (Lebensdauer)

Zeit von der Geburt bis zum Tod. Das menschliche Maximum liegt bei ≈115–122 Jahren; die Lebenserwartung reicher LĂ€nder bei 80–84.

Lp(a) — Lipoprotein(a)

Ein genetisch festgelegtes, LDL-Ă€hnliches Partikel; bei 20 % der Menschen hoch und ein unabhĂ€ngiges Risiko fĂŒr Herzinfarkt und Aortenstenose. Lebensstil bewegt es nicht; einmal im Leben messen, Medikamente kommen ab 2025.

Mendelsche Randomisierung

Eine Methode, die zufĂ€llig vererbte Genvarianten als „natĂŒrliches Experiment“ nutzt: wenn LDL-senkende Varianten weniger Herzinfarkte bedeuten, ist LDL ursĂ€chlich. So wurde die LDL-gegen-HDL-Debatte entschieden.

Menopause und HRT

Der Östrogenverlust zwischen 45 und 55 beschleunigt Knochenabbau, Atherosklerose und Viszeralfettzunahme. Eine vor 60 oder binnen 10 Jahren nach der Menopause begonnene Hormontherapie (transdermales Östradiol) wurde nach der WHI-Panik 2002 neu bewertet: der Nutzen ĂŒbersteigt meist das Risiko.

Metaanalyse

Die statistische ZusammenfĂŒhrung der Ergebnisse mehrerer Studien. Die Spitze der Evidenzpyramide — aber nur so gut wie die eingeschlossenen Studien; schlechte Studien bleiben auch addiert schlecht („Garbage in, garbage out“).

Metabolisches Syndrom

Mindestens drei von fĂŒnf: Bauchfett, hohe Triglyceride, niedriges HDL, hoher Blutdruck, hoher NĂŒchternblutzucker. Ein Drittel der Erwachsenen ist betroffen; es verdoppelt das Herz-Kreislauf-Risiko.

Metformin

Das hĂ€ufigste Diabetes-Medikament (AMPK-Aktivator). Diabetiker darunter zeigen niedrigere Krebs- und Sterberaten; die TAME-Studie soll testen, ob es bei Gesunden die gesunde Lebensspanne verlĂ€ngert — noch kein Ergebnis.

Mikrobiom

Die ~38 Billionen Bakterien im Darm und ihre Gene. Die Vielfalt sinkt mit dem Alter; eine ballaststoffreiche, vielfĂ€ltige pflanzliche ErnĂ€hrung (30 Pflanzenarten pro Woche) erhöht sie. Die Mikrobiome HundertjĂ€hriger wirken „jĂŒnger“.

Mitochondrien

Die Energie produzierenden Organellen der Zelle. Zahl und QualitĂ€t sinken mit dem Alter; Zone-2-Training ist der stĂ€rkste bekannte Reiz fĂŒr ihre Neubildung.

Mitophagie

Die auf Mitochondrien spezialisierte Autophagie: das Entsorgen beschĂ€digter „Kraftwerke“. Gefördert durch Urolithin A und Bewegung.

mTOR

Der „Wachsen oder AufrĂ€umen“-Schalter der Zelle: NĂ€hrstoffĂŒberfluss treibt Wachstum, Mangel Autophagie. Rapamycin hemmt ihn; Protein und Insulin aktivieren ihn.

NAD+

Das zentrale Coenzym der Energieproduktion und DNA-Reparatur. Sinkt in manchen Geweben mit dem Alter um 30–50 %; Vorstufen (NMN, NR) erhöhen es, der klinische Nutzen ist noch unbelegt.

NeuroplastizitÀt

Die lebenslange FĂ€higkeit des Gehirns, neue Verbindungen zu bilden und sich umzuorganisieren. Neue Fertigkeiten (Sprache, Instrument), Bewegung und Schlaf erhalten sie; Routine lĂ€sst sie verkĂŒmmern.

NNT (Number Needed to Treat)

Wie viele Menschen das Mittel wie lange nehmen mĂŒssen, um ein Ereignis zu verhindern. Statine in der PrimĂ€rprĂ€vention ĂŒber 5 Jahre NNT ≈ 100–200; Blutdrucksenkung bei Hypertonie ≈ 30–60. Eine kleine NNT zeigt echten Nutzen.

Osteopenie / Osteoporose

Abnahme der Knochendichte (T-Score zwischen −1 und −2,5 Osteopenie, darunter Osteoporose). Verursacht Frakturen bei einem Drittel der Frauen und einem FĂŒnftel der MĂ€nner ĂŒber 50; die Einjahressterblichkeit nach HĂŒftfraktur liegt bei 20–30 %. Krafttraining, Protein, D3+K2 und rechtzeitige Behandlung bremsen sie.

Oxidativer Stress

Ein Überschuss freier Radikale (ROS) gegenĂŒber der antioxidativen Abwehr. In kleinen Dosen Signal und Trainingsreiz (Hormese), chronisch Zellschaden — deshalb scheiterten hochdosierte Antioxidantien-Tabletten.

Partielle Reprogrammierung

Das kurzzeitige Einschalten der Yamanaka-Faktoren (OSKM), das das epigenetische Alter einer Zelle „zurĂŒckspult“, ohne sie zur Stammzelle zu machen. Sehkraft bei MĂ€usen wiederhergestellt (2020), erste Humanstudien ab 2025. Das grĂ¶ĂŸte Versprechen und das grĂ¶ĂŸte Tumorrisiko.

Polypharmazie

Die gleichzeitige Einnahme von mehr als fĂŒnf Medikamenten; 40 % der ĂŒber 65-JĂ€hrigen. Quelle von Wechselwirkungen, StĂŒrzen und kognitivem Abbau — „Deprescribing“ ist ein eigenes Longevity-Werkzeug.

Polyphenole

Tausende pflanzliche Abwehrstoffe (Flavonoide, Stilbene, Lignane) in Beeren, Kakao, Olivenöl, Tee, Kaffee. Im Körper wirken sie nicht als Antioxidantien, sondern als milde Stressoren (Xenohormese) und ĂŒber die Darmflora.

Protein-Hebel-Effekt

Simpsons und Raubenheimers Hypothese: der Körper isst weiter, bis der Proteinbedarf gedeckt ist. Ist die ErnĂ€hrung proteinarm (UPF), essen wir zu viele Kalorien — ein Proteinanteil von 15–20 % sĂ€ttigt.

Proteostase

Das Gleichgewicht aus korrekter Proteinfaltung und -abbau. Sein Verlust fĂŒhrt zu fehlgefalteten Aggregaten (Amyloid, Tau, Alpha-Synuclein) — die gemeinsame Wurzel von Alzheimer und Parkinson.

Publikationsbias

Positive Ergebnisse werden leichter veröffentlicht als negative; die Supplement-Literatur ist deshalb zu rosig. Funnel-Plots und vorregistrierte Studien helfen — eine kleine, industriefinanzierte Studie ist immer verdĂ€chtig.

Rapamycin

Ein aus Boden der Osterinsel isolierter mTOR-Hemmer, ursprĂŒnglich ein Transplantations-Immunsuppressivum. Das einzige MolekĂŒl, das in jeder getesteten Art (Hefe, Wurm, Fliege, Maus) das Leben verlĂ€ngerte.

RCT (randomisierte kontrollierte Studie)

Teilnehmer werden zufĂ€llig auf Behandlung oder Kontrolle verteilt, idealerweise verblindet. Das einzige Design, das Ursache und Wirkung beweist. Grenzen: kurz, ausgewĂ€hlte Populationen, teuer — deshalb sind 10-Jahres-Longevity-RCTs selten.

REM-Schlaf

Die traumreiche Phase mit schnellen Augenbewegungen, dominant in der zweiten NachthĂ€lfte; hier laufen emotionale Verarbeitung und GedĂ€chtnisintegration. Alkohol und spĂ€te Schlafmittel unterdrĂŒcken sie; frĂŒhes Aufstehen schneidet sie ab.

Ruhepuls

Beim Aufwachen gemessene Herzfrequenz; 50–60 zeigt gute Fitness. Jede +10 SchlĂ€ge/min gehen in Kohorten mit 10–20 % höherer Sterblichkeit einher. Zone-2-Training senkt ihn am wirksamsten.

Sarkopenie

Altersbedingter Verlust an Muskelmasse und Kraft: 3–8 % pro Jahrzehnt ab 30, schneller ab 60. Sagt StĂŒrze, Frakturen, Diabetes und Sterblichkeit voraus; umkehrbar durch Krafttraining und Protein.

SASP

Senescence-associated secretory phenotype: der entzĂŒndliche „Schrei“ seneszenter Zellen (IL-6, IL-8, MMPs), der auch die Nachbarn altern lĂ€sst. Senolytika beseitigen diese Quelle.

Schlafapnoe

Wiederholte Atemaussetzer im Schlaf, mehr als 5 pro Stunde (AHI). Bei 20–30 % der erwachsenen MĂ€nner vorhanden, 80 % wissen es nicht. Verursacht Bluthochdruck, Vorhofflimmern und Demenz; CPAP-Behandlung kehrt das um.

Schlafdruck (Adenosin)

Adenosin, das sich mit wachen Stunden im Gehirn ansammelt; es erzeugt SchlĂ€frigkeit und Tiefschlaf baut es ab. Koffein blockiert den Adenosinrezeptor — es senkt den Druck nicht, sondern versteckt ihn nur.

Senolytika

Substanzen (Dasatinib+Quercetin, Fisetin), die seneszente Zellen gezielt abtöten. Bei MĂ€usen ĂŒberzeugend, Humanstudien laufen.

Sirtuine

Eine NAD+-abhĂ€ngige Enzymfamilie (SIRT1–7), die DNA-Reparatur, Stoffwechsel und EntzĂŒndung reguliert. Ihre „Aktivierung“ (Resveratrol) hat beim Menschen nicht gehalten, was sie versprach.

Stammzellerschöpfung

Der Schwund der Erneuerungsreserve der Gewebe: weniger und schlechter funktionierende Stammzellen in Knochenmark, Muskel und Darm. Hauptgrund fĂŒr die langsamere Regeneration; Bewegung und Kalorienrestriktion bremsen es.

Surrogat-Endpunkt

Ein Messwert (NAD-Spiegel, TelomerlĂ€nge, epigenetisches Alter), der statt des harten Endpunkts (Krankheit, Tod) gemessen wird, weil er schneller ist. Die Gefahr: der Marker kann sich verbessern, ohne dass der Mensch lĂ€nger lebt — die meisten NMN-Studien sind so.

Telomerase

Das Enzym, das Telomere wieder aufbaut; in den meisten erwachsenen Zellen abgeschaltet, in Krebszellen aktiv. Seine Aktivierung ist zweischneidig: mehr Teilungen, aber Tumorrisiko — deshalb kein „Longevity-Medikament“.

Telomere

Schutzkappen der Chromosomen, die sich mit jeder Teilung verkĂŒrzen. Ihre LĂ€nge korreliert mit dem Altern, ist aber ein schlechter individueller Biomarker (hohe Streuung); chronischer Stress beschleunigt den Abbau.

Testosteronabfall (Andropause)

Bei MĂ€nnern sinkt Testosteron nach 30 um ~1 % pro Jahr; das meiste davon durch Übergewicht, Schlafmangel und InaktivitĂ€t, nicht durch das Alter. Die TRAVERSE-Studie (2023) fand die Ersatztherapie herzsicher, aber nur bei echtem Mangel angezeigt.

Tiefschlaf (N3)

Die Tiefschlafphase, ĂŒberwiegend in der ersten NachthĂ€lfte. WachstumshormonausschĂŒttung, „GehirnwĂ€sche“ (glymphatisches System) und GedĂ€chtniskonsolidierung finden hier statt; Alkohol und Alter verringern ihn.

TMAO

Trimethylamin-N-oxid: von Darmbakterien aus rotem Fleisch, Eiern und Cholin gebildet, dann von der Leber oxidiert. Hohe Werte gehen mit Herz-Kreislauf-Ereignissen einher; Fisch erhöht es auch und ist dennoch schĂŒtzend — die Bedeutung ist umstritten.

Viszeralfett

Fett im Bauchraum um die Organe — nicht unter der Haut. Hormonell aktiv, schĂŒrt es EntzĂŒndung und Insulinresistenz. Das Taille-GrĂ¶ĂŸe-VerhĂ€ltnis nĂ€hert es gut an; DEXA misst es genau.

VO2max

Die maximale Sauerstoffaufnahme des Körpers in ml/kg/min; das Maß der kardiorespiratorischen Fitness und der stĂ€rkste bekannte SterblichkeitsprĂ€diktor.

Zeitlich begrenztes Essen

Das Essen auf ein tĂ€gliches Fenster von 8–10 Stunden beschrĂ€nken. Eine vereinfachte Form der Kalorienrestriktion; allein bringt es nicht mehr als dieselben Kalorien anders verteilt.

ZellulÀre Seneszenz

Ein Zustand, in dem sich eine Zelle nicht mehr teilt, aber auch nicht stirbt, sondern entzĂŒndliche Stoffe (SASP) abgibt. Angesammelte „Zombie-Zellen“ treiben die Gewebealterung.

Zirkadianer Rhythmus

Die ≈24-Stunden-Innere-Uhr, hauptsĂ€chlich durch Licht gestellt. Steuert Schlaf, Hormone und Stoffwechsel; Störung (Schichtarbeit, Nachtlicht) geht mit Insulinresistenz und Sterblichkeit einher.

Zone 2

Die TrainingsintensitĂ€t, bei der sich Laktat noch nicht anhĂ€uft (≈60–70 % der max. Herzfrequenz, Plaudertempo). Der Hauptentwickler mitochondrialer KapazitĂ€t und des Fettstoffwechsels.

Zuletzt geprĂŒft: 6. September 2026

Diese Seite dient der Information und ersetzt keinen Ă€rztlichen Rat. Beginne ein Supplement oder Medikament nur nach RĂŒcksprache mit Arzt oder Apotheker.